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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

徐州肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

3450元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的深度基因检测,通过分析120个关键基因,为治疗提供精准的用药指导。

适用人群

  • 在徐州确诊为非小细胞肺癌,正在评估后续治疗方案的朋友。
  • 在徐州经过一段治疗后,效果不理想,希望寻找新方案的朋友。
  • 希望通过了解自身基因信息,在徐州选择更精准治疗方案的朋友。
  • 担心传统化疗副作用,希望在徐州寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 有家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 在徐州治疗后有监控需求,希望评估复发风险的朋友。

检测内容

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份独一无二的‘身份地图’。它一次性检测与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因的变异情况。核心是寻找那些‘可成药’的靶点,即针对特定基因突变的药物。比如,检测能发现是否有EGFR、ALK等常见靶点突变,这直接对应着市面上已上市的靶向药物,告诉您哪些药可能更有效。同时,它也能检测与化疗敏感性相关的基因,辅助评估传统化疗方案的潜在效果和风险。检测还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因状态,这些信息对未来可能的免疫治疗等也有参考价值。需要了解的是,检测是基于提交的组织或血液样本,它反映了取样时肿瘤的基因状态。肿瘤可能存在异质性,且基因会动态变化。

检测流程

根据您自身情况,可以从几种方式中选择一种提供检测样本:手术或穿刺获取的新鲜/石蜡包埋组织、医院提供的病理切片(玻片),或者抽取一管外周血(即“液体活检”)。使用组织样本通常不需要您额外空腹或准备。如果选择抽血,一般也无需特殊空腹要求,具体可提前确认。取样过程本身(如穿刺、抽血)由徐州专业医疗机构的专业人员操作,可能会有短暂的轻微不适。样本可以通过您在徐州的合作机构直接采集,或按要求将医院已有的病理切片邮寄至检测中心。

准确性说明

检测采用国际通行的下一代测序技术,在专业实验室进行,针对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身,过程安全。报告会提供详尽的基因变异解读和药物关联信息。请注意,基因检测结果是重要的决策参考,但治疗方案的最终确定需要徐州的主诊医生结合您的整体状况综合判断。如果检测结果为阴性(未发现典型驱动突变),或遇到复杂罕见的变异,可能需要医生结合其他临床信息进一步评估。

详细流程

  1. 在徐州咨询专业顾问或医生,确认您适合此项检测。
  2. 根据建议,在徐州的合作机构采样或准备符合条件的病理样本。
  3. 签署知情同意书并支付检测费用,费用需自付。
  4. 样本由专业人员处理,并安全送至中心实验室。
  5. 实验室进行基因提取、建库、上机测序与生物信息分析。
  6. 专家团队对数据进行分析解读,生成报告。
  7. 大约10个工作日后,您会收到电子版或纸质版检测报告。
  8. 您可以携带报告,在徐州与您的主诊医生深入沟通后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本会被用完吗?我以后还能做其他检测吗?
检测会消耗一部分组织样本。我们的实验室会尽可能节约使用。在检测前,您可以咨询您的病理科医生,评估存档的组织样本是否充足,能否在完成此次检测后仍有剩余,以备未来可能的其他检查之需。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
实验室收到样本后会先进行质控评估。如果样本不合格,我们会第一时间通知您,并与您协商解决方案,例如是否重新取样或使用备选样本类型,过程中不会产生额外费用。
这个价格包含专家挂号费或者咨询费吗?
您好,11540元的检测费用不包含任何医院的挂号费或医生咨询费。该费用仅涵盖从样本到检测报告的全流程实验室服务。您需要自行安排主治医生的门诊,由医生根据这份检测报告并结合临床情况为您制定治疗方案。
这个检测和普通的病理检查是什么关系?要先做哪个?
这是两个不同阶段的检查。常规病理检查是先做的,用于确诊是不是癌、是哪一种肺癌(如非小细胞肺癌)。在病理确诊的基础上,如果医生认为有必要,才会建议您进行这种更深层次的基因检测,目的是为了寻找更精准的治疗方法。病理是“定性”,基因检测是“寻因”和“找药”。
这个检测如果后续有疑问,提供多久的咨询服务?
自您收到报告之日起,我们提供为期一年的免费报告解读与咨询服务。在此期间,您对报告的任何疑问,都可以随时联系您的服务顾问获得支持。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用共计11540元,无法使用医保报销。
  • 采样前,请务必确认您拥有符合检测要求的样本类型(如足够的肿瘤组织或切片)。
  • 若邮寄病理切片,请使用防震材料妥善包装,并尽快寄出。
  • 请确保填写的信息(如姓名、样本信息)准确无误。
  • 收到报告后,建议在徐州预约您的主诊医生进行专业解读。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构会严格保密。
  • 请理解检测存在技术局限性,结果需结合临床综合判断。
  • 保留好您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

金** 已验证 甲状腺结节

流程挺规范的,每一步都有短信提醒,样本到哪里了、开始检测了、报告生成了都知道。让人不那么焦虑。报告PDF设计得挺好,打印出来带给医生看,医生夸内容专业、排版清晰。

机构回复

感谢您对我们服务和报告设计的肯定。我们希望通过流程的透明化和报告的易读性,带给用户更好的体验。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-05-1723人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

我父亲确诊肺腺癌,主治医生建议做这个检测。整个过程中,咨询老师(王老师)特别耐心,把120个基因的意义、靶向药选择这些复杂问题,用我听得懂的话解释了好多遍。我们家属心里很慌,但她的专业和细致让我们觉得有方向了。报告出来也第一时间联系了我们,还帮忙解读了关键结果。

机构回复

感谢您对王老师服务的认可。我们深知家属在此时的心情,咨询师的核心任务就是将专业的检测信息转化为清晰、有用的决策支持。能为您和您的父亲提供及时的帮助是我们的荣幸,祝治疗顺利!

2026-05-138人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-1625人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

检测本身没问题,但我要夸一下他们的客服。我因为父亲病情焦虑,前后打了多次电话咨询,有时问题还重复,客服每次都很耐心,没有丝毫不耐烦,还安慰我。这份情绪价值,在艰难的时刻特别珍贵。

机构回复

陪伴您和家人度过这个时期是我们的责任。您的焦虑我们非常理解,请放心,我们始终在这里为您提供支持。保重身体!

2026-04-2633人觉得有用
乔** 已验证 胃癌家属

检测结果很有用,指导了用药。性价比我觉得还行,毕竟信息量在那。就是等待报告的那一周太煎熬了,每天刷页面看进度。如果能再稍微快一点,哪怕多付一点加急费的选择更灵活些,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解等待结果的焦虑心情。目前标准流程已优化至7个工作日左右,针对特别紧急的情况,我们提供加急服务通道,客服可具体安排。

2026-05-0360人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

父亲行动不便,采样是护士上门。我担心陌生人上门的安全和隐私。护士有专属工牌和二维码可核对身份,全程除必要采样沟通外不闲聊、不打听,完成后所有废弃物当场带走处理,干净利落,让人安心。

机构回复

感谢您对我们上门采样服务的认可。我们的外派人员均经过严格背景审查与隐私保护培训,执行标准化服务流程,并负责样本及废弃物的安全转运,确保隐私保护贯穿于每一个线下触点。

2026-05-1044人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

我问题比较多,前前后后打了不下五个电话。每次接线的客服或者咨询师,哪怕不是同一个人,都能很快从系统里看到我的全部记录,不用我重复病史,沟通成本大大降低。感觉他们内部协作和信息同步做得非常棒。

机构回复

非常感谢您对我们团队协作效率的认可。我们通过统一的客户管理系统,确保服务无缝衔接,避免用户重复陈述,这正是我们提升服务体验的关键举措之一。

2025-12-173人觉得有用
林** 已验证 体检异常

我是自己查了很多资料后决定做检测的。和顾问沟通时,能感觉到他知识储备很足,我问了一些比较新的临床试验和药物,他都能及时给出信息,甚至告诉我一些正在招募的试验渠道。这种超出“销售”范畴的专业支持,让我非常惊喜。

机构回复

为您提供前沿的诊疗信息参考是我们的服务延伸。我们鼓励顾问持续学习,跟踪最新进展,以便能在关键时刻为您提供更多可能性。很高兴能为您带来惊喜!

2026-01-2528人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

报告内容非常专业,数据详实,这点没得说。但感觉报告对于‘下一步该怎么做’的指导可以更具体一些,比如是直接推荐主治医生调整方案,还是需要再做什么检查。现在更多是信息提供,决策压力还是在家属和医生这边。

机构回复

感谢您的深度反馈。您指出的问题非常中肯。我们正在加强解读服务的“行动建议”部分,力求在提供信息的基础上,给出更明晰的后续步骤指引,助力决策。

2025-12-1867人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?

机构回复

抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!

2026-02-0715人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

老人独自在医院做采样,我们家属不方便陪。检测机构安排了陪诊员全程陪同,帮忙排队、缴费、取药,还随时在家庭微信群里发照片和进度,就像我们的眼睛一样。这种服务对异地工作的子女来说,简直是雪中送炭。

机构回复

我们理解家人不能陪伴的焦虑。陪诊服务旨在为患者提供实际帮助,同时让家属远程安心。关爱每一位患者,是我们服务的初心。

2026-02-2060人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-02-0917人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

检测挺准的,找到了可用靶点。流程上也方便,就是等待时间比最初客服说的‘10个工作日’多了两三天。那几天等得有点焦慮,总怕出了什么问题。希望时间预估能更准一点,或者中间阶段能给个更具体的进度百分比。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测环节的复杂性,个别情况可能出现延迟。我们会加强进度预估的管理和过程反馈的细化。感谢您的体谅与指出!

2026-02-1167人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

检测是为了用药,但一开始不敢做,怕电子报告在网上留痕。顾问详细解释了他们的系统:报告只生成一次,加密存储,不备份到云端,而且有访问日志,谁什么时候看过都有记录,这才打消了我的疑虑。

机构回复

您提到的正是我们的安全设计亮点:一次生成、加密存储、访问留痕。我们采用本地化安全存储策略,并完整记录所有访问行为,实现可追溯,让您的报告每一次被查看都在阳光下。

2025-12-2432人觉得有用

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